Oslo, 15 November 2011: Bionor Pharma ASA (OSE: BIONOR) offentliggjorde i dag sitt finansielle resultat for 3. kvartal 2011 samt de viktigste hovedpunktene i selskapets utvikling gjennom kvartalet, samt dagens status og fremtidsutsikter..

Link til Q3 rapport

HØYDEPUNKT TREDJE KVARTAL 2011

• Forskningsavtale med stort biotekselskap hvor man kombinerer Vacc-4x og Revlimid® i behandling av HIV pasienter.

• Resultater fra Vacc-4x fase IIB studie presentert på internasjonal konferanse i Roma og Bangkok samt Forskningsrådets GLOBVAC konferanse i Oslo.

• Valg av nytt styre og ansettelse av ny midlertidig adm. dir

• EBITDA Q3 2011 MNOK – 14,2

• Kontantbeholdning MNOK 133.2 ved utgangen av Q3 2011

HØYDEPUNKT ETTER TREDJE KVARTAL 2011

• Klinisk studie med nasal administrasjon av Vacc-4x startet ved Oslo Universitetshospital.

• Bionor Pharma’s universelle influensavaksine Vacc-Flu ble presentert på en Influenza Congress i Washington DC.

• Bionor Pharma’s hepatititt C vaksine Vacc-HCV er klar for produksjon og toksikologistudie

NØKKELTALL

(NOK 1000)	Q3 2011	Q3 2010	9M 2011	9M 2010	FY 2010
Inntekter	1 236	3 127	109 330	8 635	12 591
Annen driftskostnad (netto)	-15 458	-8 827	-37 282	-34 767	-47 838
EBITDA	-14 222	-5 700	72 048	-26 132	-35 247
Avskrivninger	-2 834	-2 413	-8 466	-7 386	-9 224
Nedskriving av immaterielle eiendeler	-2 834	-84 658		-84 658
EBIT	-17 056	-92 771	80 638	-118 176	-44 471

OUTLOOK

• Konklusjoner fra videre analyser av immunologiske data fra Vacc-4x fase IIB studien forventes å være klar rundt årsskiftet.

• Det kliniske program for Vacc-4x og Vacc-C5 planlegges for å dokumentere “Funksjonell kur” konseptet frem mot design av fase III studie.

• Pågående diskusjoner for å inngå avtale med partner for HIV vaksine porteføljen før start av fase III studier.

• Fortsatt videreutvikle Vacc-HCV og Vacc-Flu, avslutte preklinisk dokumentasjon og klargjøre for klinisk fase i samarbeid med en partner.